【概要】
医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「ダイアライザー（血液透析器）」を製造している当工場の品質システム・品質保証部門にて、副製造管理者、副製品出荷判定者、文書管理責任者として品質保証業務及び文書管理業務を担当していただきます。

【具体的な仕事内容】
スキルに応じて、以下の業務のいずれか、または複数を担当していただきます。
・品質管理・品質保証セクションにおける文書管理業務
（各セクションから届く文書・データを取りまとめ記録書作成、手順書（社内業務マニュアル）の改廃手続、文書の照査等）
・副製造管理者としてGMP/QMSに係わる品質マネジメントシステム業務の遂行
・副製品出荷判定者としてPD製品の出荷判定業務
・規制当局による査察時のサポート及び担当業務の対応
・文書管理システム（QDOK System）の維持管理及びエンドユーザーへの教育及びサポート
・各種データのPC入力
・原材料・包装資材等の入出庫管理

【必須条件】

・薬剤師免許
・PCスキル（Word, Excel）

【歓迎条件】

・医薬品GMPもしくは医療機器QMS（ISO13485）に関する十分な理解（尚可）
・GMP/QMS等の品質マネジメントシステム下での文書管理業務経験（尚可）
・英語によるコミュニケーション能力（ビジネス初級レベル）（尚可）

【フィットする人物像】

・対人能力における要領の良さがあると、業務がよりスムーズに進みます。

【選考フロー】

▼書類選考
▼一次面接
▼最終面接
▼内定・入社
※WEB面接対応可

福岡県豊前市
※車通勤可　
※受動喫煙対策：屋内全面禁煙

8:30～16:45（休憩: 12:00～12:45）
※但し、残業の可能性あり。月平均15～20時間程度

想定年収400万円～680万円
基本給、月額23.5万～40万円＋賞与：年間約5ヶ月分(会社・業績により変動)
※時間外労働手当等は別途支給。
※前職給与・経験・能力を考慮します。

【福利厚生】 

交通費支給、家族手当、昇給年1回、賞与：年２回（実績５ヶ月分）
雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険（東京薬業健康保険組合）、退職金制度
無料英会話レッスン、e-ラーニングによる英語学習補助あり