■ＣＲＣ業務

医師と治験依頼者と被験者を結ぶ重要なパイプ役として他部門との連携も含め、

治験が円滑に実施されるように調整をおこなっていただきます。

▼被験者のケア
(1)　スケジュールの説明とその準備
(2)　服薬指導、服薬状況の確認
(3)　被験者の相談窓口
(4)　有害事象への対応

▼治験責任（分担）医師の支援
(1)　インフォームドコンセントの補助
(2)　治験開始の準備と実施に関する一連の作業補助
(3)　依頼者・被験者からの情報提供
(4)　症例報告書（CRF）作成補助
(5)　必須文書等作成・保存の支援

▼治験依頼者との対応（モニタリングと監査）
治験依頼者への被験者のエントリーや重篤な有害事象の連絡、

モニタリ ング・監査の立会いなど

下記いずれかの有資格者（治験経験3年以上）

薬剤師免許
CRC認定
臨床検査技師
看護師免許
MR

正社員

■東京
■名古屋
■大阪
■福岡
■大分
■長崎
■熊本

■年収300万～500万円

【待遇】
■昇給年1回
■賞与年2回
■社会保険完備
■退職金制度

■完全週休2日制（土日）
■祝日
■年末年始
■夏季
■年次有給